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Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta
sexta-feira a distribuição e o comércio do Lote 2.864.017 do medicamento
ampicilina sódica 500 miligramas, pó injetável DPC/50+50, ampola
diluente de 2 mililitros. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.
De acordo com a Anvisa, um lote do remédio, fabricado
pelo Laboratório Teuto Brasileiro Ltda, foi interditado cautelarmente em
novembro do ano passado por suspeita de desvio de qualidade. A
interdição cautelar é a primeira medida que a agência reguladora adota
quando há suspeita de desvio.
"O laudo de análise de contraprova confirmou que o lote,
com data de fabricação 3/2011 e validade até 3/2013, apresentou
resultado insatisfatório no ensaio de teor de ampicilina sódica",
informou a agência em nota.
Segundo a Anvisa, a empresa responsável pelo medicamento
deve recolher todo o estoque do antibiótico existente no mercado. A
suspensão é definitiva e vale em todo o País.
A orientação para as pessoas que já compraram o medicamento do lote suspenso é interromper o uso do remédio.
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